Przez pierwsze miesiące życia Julia rozwijała się prawidłowo i nic nie zapowiadało nadchodzących problemów. Jednak z czasem coraz bardziej zaczęło być widoczne opóźnienie rozwoju psychoruchowym dziewczynki. Nasza Podopieczna przeszła diagnostykę na oddziale neurologii dziecięcej, a badanie genetyczne WES pozwoliło stwierdzić, że zmaga się z zespołem Leigha. Jest to bardzo rzadka i nieuleczalna choroba genetyczna. Julia uczestniczyła w rehabilitacji, ale w międzyczasie pojawiło się u niej zapalenie krtani. Choroba zaogniła się, pojawiła się niewydolność oddechowa i kardiomiopatia przerostowa serca. Dziewczynka musiała zostać zaintubowana, a obecnie jej oddech wspomaga respirator.

Julia ma wiotkość krtani, nie mówi i jest dzieckiem leżącym. Jest żywiona za pomocą PEG-a. Dziewczynka wymaga odpowiedniej, wielopłaszczyznowej opieki, a także stałej rehabilitacji, która jest dla niej szansą na dalszy rozwój i walkę z konsekwencjami choroby.

Julii potrzebuje specjalistycznego fotelika samochodowego, aby mogła wraz z całą rodziną pojechać na wycieczkę czy po prostu do lekarza. Odpowiednio dostosowany fotelik, rozkładany na płasko i z funkcją obrotową, zapewniłby naszej Podopiecznej komfort i bezpieczeństwo podczas podróży.