Już w pierwszej dobie po przyjściu na świat u Lenki zdiagnozowano zespół Pierre Robin, który charakteryzuje się wadami wrodzonymi twarzoczaszki. Następnie dziewczynka spędziła 6 miesięcy w szpitalu, gdzie rozpoznano kolejne schorzenia. Nasza Podopieczna ma stwierdzoną wadę genetyczną – duplikacja chromosomów, chorobę Hirshprunga, zespół jelita krótkiego i niedosłuch w stopniu umiarkowanym.

Ta mnogość problemów zdrowotnych wpłynęła na opóźnienie w rozwoju psychoruchowym Lenki. Dziewczynka nie mówi, nie potrafi też samodzielnie chodzić. Nasza Podopieczna w swoim krótkim życiu przeszła już bardzo wiele cierpienia i operacji, które kilkakrotnie uratowały jej życie. Lenka jest żywiona pozajelitowo i częściowo do gastrostomii. Ma również wyłonioną ileostomie na jelicie cienkim. Z racji tego, że nasza Podopieczna nie komunikuje swoich potrzeb, wciąż wymaga pieluszkowania.

Życie Lenki kręci się głównie wokół domu i pobytów w szpitalu. Wszystkie problemy, z którymi przyszło się jej mierzyć, bardzo ograniczają normalne życie. Dziewczynka pracuje z neurologopedą i fizjoterapeutą oraz bierze udział w wielu usprawniających zajęciach, ponieważ tylko intensywna terapia i rehabilitacja mogą poprawić jakość jej życia.

Lenka bardzo ucieszyłaby się z bezpiecznej i wygodnej huśtawki dla dzieci z niepełnosprawnością. Dziewczynka mogłaby spędzać w niej wolne chwile, a zabawa stymulowałaby ją dodatkowo do dalszego rozwoju.