Choroba Krystiana zaczęła się od nietypowych objawów. Chłopiec w wieku kilku miesięcy trafił do lekarza z zażółconą skórą. Podejrzewano zapalenie wątroby, ale po licznych badaniach okazało się, że cierpi na dystrofię Duchenne’a – schorzenie genetyczne, powodujące zanik mięśni.

Choroba, którą zdiagnozowano u Krystiana, jest nieuleczalna i postępująca. Stopniowo odbiera nastolatkowi sprawność. Obecnie nasz Podopieczny porusza się na wózku inwalidzkim, pogłębia się skolioza, a jego ręce są coraz słabsze.

Marzeniem Krystiana jest duży telewizor. Chłopiec nie może brać udziału w wielu aktywnościach, często jest odcięty od rozrywek jego rówieśników, a taki prezent pomógłby mu w przyjemnym spędzaniu wolnego czasu.