Pierwsze objawy choroby pojawiły się u Mikołaja już w 2. miesiącu życia. Wkrótce potem rodzice chłopca otrzymali wyniki badania genetycznego, które pozwoliły postawić diagnozę – SMA typ 1.

Rdzeniowy zanik mięśni dzień po dniu odbiera Mikołajowi sprawność ruchową. Chłopiec nie siedzi samodzielnie i porusza się tylko na wózku elektrycznym. Potrzebuje pomocy w prawie każdej codziennej czynności, a w nocy jego oddech jest wspomagany przez respirator. Nasz Podopieczny ma też bardzo dużą skoliozę, której operacja zaplanowana jest na październik 2022 roku. Co 4 miesiące Mikołaj przyjmuje dokanałowo specjalny lek, który ma za zadanie opóźnić postęp SMA.

Choroba powoduje zanik wszystkich mięśni ruchowych, oddechowych i pokarmowych, co oddziałuje na całe ciało chłopca. Mikołaj wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji ruchowej, aby jak najdłużej zachować sprawność. Mimo choroby jest bardzo mądrym chłopcem i lubi towarzystwo rówieśników. Jednak coraz częściej dostrzega, że przez SMA nie może robić tego, co koledzy.

Mikołaj ma bardzo mało siły w rączkach, a to znacznie ogranicza go w różnych zabawach. Chłopiec lubi grać w gry na telefonie, a ostatnio spróbował gry na konsoli. Bardzo się ucieszył, że sam dał sobie radę. Z tego względu nasz Podopieczny marzył o własnej konsoli Nintendo Switch. Dzięki wielkiemu sercu prywatnego Darczyńcy ta fantazja niedawno stała się rzeczywistością. Teraz Mikołaj bardzo chciałby dostać różne gry, które pozwoliłyby mu na świetną zabawę na nowej konsoli.