Pierwsze oznaki choroby Julii pojawiły się, kiedy dziewczynka miała 18 miesięcy. Przestała wtedy wstawać i mówić, rzeczy wypadały jej z rąk, płakała i krzyczała. U Julii zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną – zespół Retta.

Julia obecnie nie mówi, nie siedzi, nie posługuje się rączkami. Komunikuje się za pomocą wyrażania emocji i wzroku, do czego służy jej specjalny program i urządzenie podłączone do laptopa. Dziewczynka jest intensywnie rehabilitowana, dzięki czemu stara się chodzić przy pomocy osoby dorosłej na krótkie odcinki. W ostatnich latach przeszła operację nóżek i bardzo poważną operację kręgosłupa. Julka potrzebuje całodobowej opieki drugiej osoby i pomocy przy prawie każdej czynności, jednak pomimo choroby jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem.

Marzeniem Julii jest tablet, który jest jej potrzebny przede wszystkim do nauki i korzystania ze specjalistycznych programów. Urządzenie pozwoli dziewczynce także na zabawę i słuchania muzyki, co sprawia jej dużą przyjemność.