Już przed przyjściem Oli na świat było wiadomo, że ma rzadką wadę genetyczną – zespół Di George’a oraz złożoną wadę serca – zespół Fallota. Kiedy miała zaledwie pół roku przeszła skomplikowaną operację serca, po której przez dwa miesiące walczyła o życie. Dodatkowo z powodu braku grasicy dziewczynka nie ma odporności komórkowej, cierpi też na głuchotę czuciowo-nerwową obustronną, przez którą konieczna była operacja wszczepienia implantu ślimakowego. Ola ma również wiotkość mięśni, przewlekłe bóle kończyn oraz problemy z równowagą. Jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych i musi uczyć się indywidualnie w domu.

Ola nie może robić wielu rzeczy, jakimi zajmują się jej rówieśnicy. Ze względu na brak odporności komórkowej dziewczynka nigdzie nie wyjeżdża, a ciepłe miesiące spędza na działce rekreacyjnej blisko domu. Dodatkowo u mamy Oli wykryto nowotwór złośliwy, jest po operacji i w trakcie silnej chemioterapii, którą będzie przyjmować przez kolejne pół roku. Pobyt na świeżym powietrzu to dla Oli nie tylko świetna zabawa i odskocznia od codzienności, ale też często okazja do polepszania sprawności ruchowej. Marzeniem Oli jest trampolina. Dzięki niej dziewczynka w ciepłe, słonecznie dni będzie mogła dobrze się bawić i nabierać sił.