Ewa przyszła na świat o czasie, jednak w ciężkiej zamartwicy i z niskim wynikiem w skali Apgar. Zaraz po urodzeniu dziewczynka nie umiała nawet połykać śliny, nie miała też odruchu ssania. Do 4. roku życia była karmiona przez PEG. Aktualnie je rozdrobnione pokarmy, nie umie mówić, bardzo słabo chodzi – głównie przemieszcza się po domu, a poza domem porusza się za pomocą wózka inwalidzkiego. Ma niepełnosprawność intelektualną w stopniu znacznym. Mimo przyjmowanych leków duży problem stanowią również napady agresji i autoagresji. Dodatkowo Ewa ma stwierdzony autyzm i padaczkę. Na co dzień uczęszcza do szkoły specjalnej, uczestniczy również w rehabilitacji ruchowej, terapii logopedycznej i integracji sensorycznej. Systematyczna praca i ćwiczenia to dla Ewy jedyna szansa na postępy i lepsze funkcjonowanie.

Ewa uwielbia wodę. Co roku bliscy Ewy starają się spędzić z nią wakacje nad naszym polskim morzem, a kąpiele sprawiają jej wielką frajdę. Marzeniem Ewy jest jednak kąpiel w ciepłym morzu i to najlepiej od rana do wieczora. Ewa była już 3 razy na delfinoterapii, podczas której była widoczna poprawa w jej zachowaniu, a nawet sprawności ruchowej. Z tego względu ogromnym wsparciem byłyby środki finansowe umożliwiające Ewie kolejny wyjazd. Dzięki temu Ewa będzie mogła połączyć odpoczynek z terapią.