Kacper przyszedł na świat jako wcześniak, a niedługo później zdiagnozowano u niego rzadką wadę genetyczną - zespół Treachera-Collinsa. Choroba objawia się u chłopca niewykształceniem ucha zewnętrznego, zrośniętymi kanałami słuchowymi, ubytkiem kości jarzmowych, małą i cofniętą żuchwą oraz rozszczepem podniebienia twardego i miękkiego. Wszystko to sprawia, że nasz Podopieczny jest stałym bywalcem szpitalnych oddziałów czy bloków operacyjnych, a nad jego zdrowiem czuwa niezliczona ilość specjalistów.

Zespół Treachera-Collinsa znacząco wpływa na codzienność Kacperka. Ze względu na budowę żuchwy chłopiec musiał przejść operację założenia tracheotomii, a na co dzień przyjmuje pokarmy za pomocą sondy. Nasz Podopieczny zmaga się także z wadą słuchu, opóźnieniem psychoruchowym oraz zaburzeniami sensorycznymi. Aktualnie Kacper znajduje się pod opieką domowego hospicjum oraz Szpitala Dziecięcego w Olsztynie - jedynego ośrodka w Polsce, który kompleksowo pomaga dzieciom z wadami twarzy.

Mimo trudności Kacper jest bardzo pogodnym i kontaktowym dzieckiem. Największą potrzebą chłopca jest ssak medyczny, który z pewnością wpłynie na jego komfort i ułatwi codzienne funkcjonowanie. Specjalistyczny sprzęt stanie się także niezastąpioną pomocą w opiece nad naszym Podopiecznym, odciąży jego najbliższych i pozwoli na nieco spokojniejsze i łatwiejsze życie.