Lekarze podejrzewali chorobę Kubusia jeszcze w trakcie trwania ciąży. Chłopiec przyszedł na świat z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego oraz wadą serca w postaci niezamkniętego przedsionka zastawki mitralnej. Niedługo po narodzinach nasz Podopieczny przeszedł udaną operację zamknięcia rozszczepu i przetoki podniebienia, ale na kolejne przykre diagnozy niestety nie trzeba było długo czekać…

Na przestrzeni czasu u Kubusia stwierdzono mozaikową postać trisomii 21 chromosomu, zespół Pierre'a Robina oraz poważny niedosłuch - 70% w uchu lewym i 30% w prawym. Na domiar złego chłopiec zmaga się z wadami krtani i języka, w związku z którymi nie je stałych pokarmów, a także mierzy się z bezdechami sennymi. Niestety, pomimo stałej pracy pod okiem specjalistów, nasz Podopieczny do dziś nie mówi i praktycznie nie komunikuje się ze światem. Ponadto Kubuś ma duże trudności z radzeniem sobie z emocjami, co niekiedy skutkuje przejawianiem zachowań autoagresywnych. Na ten moment chłopiec jest w trakcie diagnostyki genetycznej, która pozwoli na dokładniejsze poznanie podłoża choroby.

Największym marzeniem Kuby i jego najbliższych jest zdrowa, spokojna i szczęśliwa przyszłość. Aby ta fantazja mogła stać się rzeczywistością nasz Podopieczny potrzebuje dalszej, intensywnej rehabilitacji, a przede wszystkim wyjazdów na specjalistyczne turnusy. Tylko tam, dzięki wsparciu wykwalifikowanej kadry i dostępowi do rozmaitych sprzętów, chłopiec zyska szansę na osiągnięcie, tak bardzo wyczekiwanych, postępów