Amelka została zdiagnozowana tuż po urodzeniu. Lekarze stwierdzili u niej postępującą, nieuleczalną chorobę genetyczną – mukowiscydozę. Schorzenie atakuje układ pokarmowy i oddechowy. Dziewczynka jest pod stałą opieką lekarzy i poradni specjalistycznych, codziennie przyjmuje leki, jest poddawana inhalacjom i drenażom. Rodzice i specjaliście walczą, by jak najbardziej zahamować postęp choroby.

Wielkim marzeniem Amelki jest iPad. Dzięki takiemu prezentowi dziewczynka mogłaby korzystać z Internetu, oglądać ulubione bajki, a także brać udział w zdalnym nauczaniu. Tablet jest szczególnie ważny w czasie pandemii, kiedy nasza Podopieczna nie zawsze może iść do szkoły czy spotkać się z koleżankami.