Maria przyszła na świat jako zdrowe, w pełni sprawne dziecko. Lekarze przyznali jej wtedy 9 punktów w skali Apgar, ale szczęście jej najbliższych nie trwało niestety długo… Po pewnym czasie okazało się bowiem, że nasza Podopieczna rozwija się znacznie wolniej od rówieśników, co rozpoczęło długą drogę do uzyskania oficjalnej diagnozy. W końcu, dzięki badaniom wykonanym w poradni genetycznej, okazało się, że Marysia mierzy się z rzadką wadą genetyczną w postaci delecji dłuższego ramienia chromosomu X.

Brak dwóch kluczowych genów znacząco wpłynął na dzieciństwo dziewczynki. To właśnie one odpowiadają bowiem za prawidłowy rozwój układu nerwowego, rozwój mowy oraz ogólne funkcjonowanie organizmu. W związku z tym Maria mierzy się z wieloma ograniczeniami, a ze światem porozumiewa się z pomocą tabletu z programem do komunikacji alternatywnej Mówik. Jakby tego było mało, u naszej Podopiecznej zdiagnozowano także padaczkę lekooporną oraz chorobę reumatoidalną. Walka o zdrowie dziewczynki wiąże się ze stałą terapią, rehabilitacją, opieką szeregu lekarzy oraz pracą pod okiem neurologopedy czy pedagoga.

Marysia jest bardzo wrażliwą, pogodną i uśmiechniętą nastolatką, która najbardziej na świecie uwielbia zabawę lalkami i słuchanie muzyki. Największą potrzebą dziewczynki jest własny rower rehabilitacyjny z bocznymi kółkami, dzięki któremu mogłaby połączyć terapię ruchową z zabawą i aktywnością na świeżym powietrzu. Rodzinne wycieczki rowerowe z pewnością staną się niezastąpioną pomocą w walce o zdrowie, ale przede wszystkim przyniosą Marysi wiele pięknych i niezapomnianych wspomnień.