Waleria przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa. Dziewczynka od kilku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie koncentruje się przede wszystkim na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych Walerii. Dodatkowo, dziewczynka bierze udział w zajęciach logopedycznych i integracji sensorycznej.

Pomimo dużego wysiłku i pracy nad rozwojem Walerii lekarze nie prognozują dużych postępów. Według specjalistów dziewczynka nigdy nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać czy jeść. Jednak Waleria jest niezwykle silna i dzielnie stawia czoła przeciwnościom. Przez 2,5 roku nauczyła się jeść z butelki i łyżki, przewracać się na brzuszek, trzymać główkę, a nawet stać przez kilka minut przy łóżeczku. Dalsze postępy wymagają jeszcze wiele czasu i pracy. Dziewczynka wciąż nie mówi, ma niedosłuch na jedno ucho, a na drugie całkowicie nie słyszy. Mimo to, Waleria we wszystkie swoje osiągnięcia włożyła całe swoje serduszko, a każdy dzień to nowe wyzwanie i nowe cele zrealizowania.

Osiągnięcie kolejnych etapów w rozwoju ruchowym byłoby dla Walerii wspaniałym sukcesem. Bliscy dziewczynki marzą o tym, by mogła zacząć samodzielnie siadać, raczkować, a w późniejszym czasie i chodzić.

Waleria bardzo lubi malować. Jej marzeniem jest zestaw farb akrylowych, który wprowadzi dziewczynkę w świat kolorów i wyobraźni. Dziewczynka potrzebuje również nowych trampek i zestawów do żywienia medycznego, które są niezbędne dla jej zdrowia.