Filip choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna, która stopniowo wyniszcza poszczególne mięśnie odpowiedzialne nie tylko za samo poruszanie się, ale też przełykanie czy oddychanie. Z tego względu wszystkie działania skoncentrowane są na tym, by zdrowie naszego Podopiecznego pozostało w jak najlepszej kondycji.

Aby opóźnić postęp choroby Filip wymaga nieustannej rehabilitacji. Niestety, pomimo intensywnych ćwiczeń, dystrofia stopniowo odbiera nastolatkowi kolejne umiejętności. Już teraz chłopak porusza się na wózku, wymaga stałej opieki i wsparcia, jest wentylowany, a w trakcie snu jego oddech wspomagany jest respiratorem. Choroba sprawiła, że nasz Podopieczny ma także stwierdzony mutyzm wybiórczy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim oraz ogromne problemy z rękami, w związku z czym nie jest nawet w stanie podrapać się po nosie… W 2023 roku Filip przeszedł również zabieg nacięcia ścięgien, który, na całe szczęście, nieco ułatwił mu codzienne funkcjonowanie.

Pomimo tak wielu przeciwności nastolatek każdego dnia walczy, by przezwyciężyć skutki dystrofii. Na ten moment największym marzeniem, a zarazem potrzebą, naszego Podopiecznego jest laptop, który stałby się dla niego nieocenioną pomocą w nauce i dalszej walce o lepsze jutro. Filip uczy się bowiem online, a także zdalnie spotyka się z psychologiem, w związku z czym taki sprzęt jest dla niego zdecydowanie niezbędny. Tylko dzięki niemu chłopak zyska wymarzone okno na świat.