Pierwsze niepokojące symptomy świadczące o tym, że Maja może mieć problemy zdrowotne, pojawiły się, gdy dziewczynka miała zaledwie 5 miesięcy. U naszej Podopiecznej zauważono wtedy obniżone napięcie mięśniowe i niezwłocznio skierowano na rehabilitację ruchową. W międzyczasie dziewczynka usłyszała diagnozę mózgowego porażenia dziecięcego.

Mimo intensywnych ćwiczeń Maja nadal boi się samodzielnie chodzić i potrzebuje pomocy w postaci balkonika lub czyjejś ręki, a dłuższe dystanse pokonuje z pomocą wózka. W domu nastolatka porusza się natomiast przede wszystkim na kolanach, nie jest też w stanie pisać i ma problemy z koordynacją oko-ręka. Jakby tego było mało dziewczynka mierzy się również z atetozą - zaburzeniem neurologicznym wiążącym się z występowaniem niezależnych od woli, nierytmicznych i powolnych ruchów, które dodatkowo utrudniają Mai osiągnięcie postępów.

Ponadto nasza Podopieczna ma za sobą 3 operacje zeza, a także stwierdzoną niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, poważną i pogłębiającą się skoliozę, atopowe zapalenie skóry czy wadę genetyczną w postaci mutacji de novo. Nastolatka nigdy się jednak nie poddaje i wciąż dzielnie walczy o zdrowie pod opieką szeregu specjalistów - rehabilitantów, neurologów, neurochirurgów, alergologów oraz okulistów.

Maja na co dzień uczęszcza do szkoły specjalnej, uczestniczy w wielu zajęciach usprawniających, a także regularnie jeździ na turnusy rehabilitacyjne. Na ten moment największym marzeniem, a zarazem potrzebą, naszej Podopiecznej jest jednak własny hydromasażer do stóp, który pozwoliłby jej na chwilę relaksu, ale przede wszystkim skuteczniejszą walkę o lepszą przyszłość. Te małe urządzenie stałoby się dla Mai ogromnym wsparciem i źródłem, tak bardzo potrzebnej, nadziei i motywacji do działania.