Oskar doświadczył swojego pierwszego ataku padaczkowego mając zaledwie trzy latka. Niestety kolejny napad przydarzył się kolejne trzy lata później i tym razem zaczęły one nawracać już regularnie… Po wielu badaniach i konsultacjach, u naszego ośmioletniego Podopiecznego, zdiagnozowano deficyt transportera glukozy do mózgu typu 1. - rzadką chorobę genetyczną upośledzającą metabolizm energetyczny mózgu.

Na te podstępne schorzenie nie ma leku, a jedynym sposobem na zminimalizowanie jej objawów jest stosowanie rygorystycznej diety ketogenicznej. W związku z tym, już od ósmego roku życia, każdy posiłek Oskara ważony jest co do 1/10 grama i zawsze przygotowywany o stałej porze dnia. Niestety, pomimo wszelkich starań, choroba sprawiła, że nastolatek mierzy się z małogłowiem czy niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, która już od pewnego czasu uznawana jest przez psychiatrę za umiarkowaną. Jakby tego było mało, w 2025 roku, do listy diagnoz dołączyły również zaburzenia ze spektrum autyzmu odpowiedzialne za stereotypie oraz rozmaite fiksacje. Nad zdrowiem naszego Podopiecznego czuwa psychiatra i neurolog.

Oskar uwielbia grać w gry, w których może wcielić się w kierowcę ciężarówki lub samochodu wyścigowego, interesuje się akwarystyką, a przede wszystkim jest największym pasjonatem rowerów. Nastolatek uwielbia wybierać się na rowerowe wycieczki i oglądać filmy z wyścigów kolarskich, które zawsze dodają mu siły i motywacji do działania. Na ten moment największą potrzebą naszego Podopiecznego są jednak fundusze na dalsze leczenie, specjalne żywienie oraz spotkania z psychoterapeutą. Tylko dzięki naszemu wsparciu Oskar będzie w stanie dalej walczyć o swoje marzenia i kroczyć przez życie z bezcennym uśmiechem.