Amelka
Program do komunikacji alternatywnej oraz muzyczno-sensoryczna zabawka
Dzieciństwo Amelki już od samego początku było niezmiernie trudne. Niedługo po narodzinach dziewczynki stwierdzono u niej chorobę FAS, a niespełna trzy lata później, w wyniku interwencji, trafiła do rodziny zastępczej. Wtedy nie reagowała nawet na własne imię… Dziś, dzięki ciężkiej pracy i miłości zastępczych rodziców, nasza mała Podopieczna potrafi komunikować się w sposób alternatywny, za pomocą obrazków czy terapeutycznego tabletu, lgnie do rówieśników, przepełnia ją radość i ciekawość do otaczającego świata.
Oprócz zespołu FAS Amelka zmaga się również z wadą wzroku, wadą serca i cukrzycą, a w listopadzie 2025 roku wykryto u niej również wadę genetyczną ZNF 148. Niestety, ze względu na to, że dziewczynka jest jedną z ok. 20 dzieci z tym zespołem na świecie, możliwości i metody leczenia wciąż stoją pod znakiem zapytania… Jakby tego było mało nasza Podopieczna i jej rodzice muszą również stawiać czoła regularnym atakom padaczkowym, które niestety dają o sobie znać nawet kilkanaście razy dziennie. Wszystko to sprawia, że Amelka potrzebuje stałej, bardzo intensywnej rehabilitacji i terapii.
Największym ograniczeniem dziewczynki jest brak mowy. Z tego właśnie względu nasza mała Podopieczna potrzebuje specjalistycznego, i niestety bardzo kosztownego, oprogramowania do komunikacji alternatywnej. Tylko dzięki niemu Amelka będzie w stanie podzielić się z rodzicami swoimi przemyśleniami, skuteczniej wyrażać siebie i w końcu poczuć się w pełni zrozumiana. Dziewczynka bardzo ucieszyłaby się także z muzyczno-sensorycznej zabawki - uroczego króliczka, który pomógłby jej rozwijać zmysły, a przede wszystkim sprzyjałby, tak bardzo potrzebnemu, wyciszeniu.
-
14.04.2026Wyrazy szacunku i podziękowania za Wasze wielkie serca 😇 Błogosławieństwa Bożego na dalsze życie .
-
14.04.2026Powodzenia
-
13.04.2026Duzo sily i radosci
-
13.04.2026Duzo zdrowka dla Amelki, sily i wytrwalosci dla rodzicow
-
13.04.2026Dużo miłości życzę 🥹♥️
-
27.03.2026Powodzenia