Maja przyszła na świat bardzo wiotka i bez odruchu ssania, a postawienie pierwszej diagnozy okazało się jedynie kwestią czasu. Niedługo po narodzinach u dziewczynki rozpoznano bowiem zespół Pradera-Williego - chorobę charakteryzującą się niepohamowanym apetytem, który, przy braku odpowiedniego wsparcia, prowadzi do zagrażającej życiu otyłości. Ze schorzeniem wiąże się również wiotkość mięśniowa, spowolniony metabolizm czy zaburzenia rozwoju - z tym wszystkim nasza Podopieczna mierzyć się będzie już do końca życia.

Postawienie diagnozy było dla Mai początkiem walki o jak najlepszą i najbardziej samodzielną przyszłość. Dziewczynka od samego początku była intensywnie rehabilitowana, niezwłocznie trafiła pod opiekę szeregu specjalistów oraz do dziś przyjmuje hormon wzrostu, który ma na celu także przyspieszać metabolizm i ułatwić budowanie tkanki mięśniowej. Niestety, nawet mimo tak wielkich starań, rozwój naszej Podopiecznej jest opóźniony, mierzy się ona z problemami z mową, a lekarze zdiagnozowali u niej niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim. Maja nigdy się jednak nie poddaje, a w walce o zdrowie wspiera ją endokrynolog, diabetolog, ginekolog, fizjoterapeuta, dietetyk, stomatolog czy psychiatra.

Nastolatka jest bardzo bystra i kreatywna, uwielbia zajęcia twórcze oraz taniec, a największą radość sprawia jej zabawa lalkami. Z tego względu nasza Podopieczna marzy o nowym bobasie, którego mogłaby przebierać na każdą pogodę. Opieka nad wyśnioną lalką z pewnością wywoła na twarzy Mai najpiękniejszy uśmiech i sprawi, że wszystkie codzienne trudności, chociaż na chwilę, odejdą w zapomnienie.