Kacper urodził się w ciężkiej zamartwicy, a lekarze początkowo przyznali mu zaledwie 1 punkt w skali Apgar. W związku ze stanem zdrowia chłopiec niezwłocznie trafił pod opiekę poradni neurologicznej i rehabilitacyjnej, a już rok później, ze względu na niezdiagnozowane wówczas epizody padaczkowe, stał się stałym bywalcem Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka. To właśnie tam wyszło na jaw, że nasz Podopieczny zmaga się z padaczką skrytopochodną, mózgowym porażeniem dziecięcym oraz opóźnieniem psychoruchowym.

Wszystko to sprawiło, że Kacper każdego dnia mierzy się z szeregiem trudności i ograniczeń nie do przeskoczenia. Chłopak do dziś nie mówi, jest pampersowany, chodzi wyłącznie z pomocą innych, a na dłuższe dystanse potrzebuje wózka. Jakby tego było mało nasz Podopieczny cierpi na nadczynność tarczycy oraz bardzo poważną skoliozę wynoszącą aż 86%, w związku z czym w przyszłości czeka go nieuchronna operacja kręgosłupa. Kacper ma już jednak za sobą operacyjne wydłużenie ścięgien Achillesa oraz usunięcie wyrostka robaczkowego, w którym to niestety znaleziono komórki nowotworowe. Z tego względu chłopak, już od 2025 roku, pozostaje pod opieką onkologa.

Największym marzeniem, a zarazem realną potrzebą, naszego Podopiecznego jest własny fotel masujący. Taki sprzęt pomógłby Kacprowi zrelaksować mięśnie, złagodzić ból spowodowany wadą kręgosłupa, a, co równie ważne, odpocząć po wyczerpujących zajęciach czy rehabilitacji. Wspólnymi siłami możemy pokazać temu dzielnemu Wojownikowi, że fantazje, nawet te z pozoru nieosiągalne, naprawdę się spełniają!