Ola urodziła się nieuleczalną, genetyczną chorobą – neurofibromatozą typu 1. Schorzenie to powoduje tworzenie się guzów w różnych tkankach organizmu. Dziewczynka ma glejaki w głowie oraz częściowy zanik nerwów wzrokowych obu oczu. Dodatkowo cierpi na skoliozę oraz zaburzenia hormonalne i wadę serca. Musi pozostawać pod stałą opieką licznych specjalistów i być systematycznie rehabilitowana.

Ola nie marzy o drogim sprzęcie elektronicznym czy zagranicznych wycieczkach. Chce tylko chodzić systematycznie na rehabilitację i ćwiczyć, by być możliwie sprawną. Niestety, jej 3 siostry także choruję na neurofibromatozę oraz szereg innych schorzeń, wymagających stałego leczenia. Koszty prywatnych wizyt dla wszystkich córek, to ogromny wydatek, na którego pokrycie nie stać rodziców. Dlatego potrzebne jest im wsparcie w walce o zdrowie córek.