Ola urodziła się nieuleczalną, genetyczną chorobą – neurofibromatozą typu 1. Schorzenie to powoduje tworzenie się guzów w różnych tkankach organizmu. Dziewczynka ma glejaki w głowie oraz częściowy zanik nerwów wzrokowych obu oczu. Dodatkowo cierpi na skoliozę oraz zaburzenia hormonalne i wadę serca. Musi pozostawać pod stałą opieką licznych specjalistów i być systematycznie rehabilitowana.

Ola nie marzy o drogim sprzęcie elektronicznym czy zagranicznych wycieczkach. Chce tylko chodzić systematycznie na rehabilitację i ćwiczyć, by być możliwie sprawną. Niestety, jej 3 siostry także choruję na neurofibromatozę oraz szereg innych schorzeń, wymagających stałego leczenia. Koszty prywatnych wizyt dla wszystkich córek, to ogromny wydatek, na którego pokrycie nie stać rodziców. Dlatego potrzebne jest im wsparcie w walce o zdrowie córek.

Dzięki wielkim sercom Darczyńców Ola i je rodzina nie będzie musiała w najbliższym czasie martwić się o koszty zajęć rehabilitacyjnych. Kwota, która została zebrana dzięki zbiórce, pozwoli na bezpieczne planowanie najbliższych wizyt i zabiegów, niezbędnych do codziennej walki o zdrowie dziewczynki.

Aby sprawić przyjemność naszej Podopiecznej, nie zapomnieliśmy także o paczce z dodatkowymi upominkami. Ola uwielbia prace plastyczne, dlatego wśród upominków znalazły się farby, podobrazie, flamastry do szkła i kredki. Dzięki nim nastolatka może rozwijać swoją pasję i kreatywność, wyrażając siebie poprzez sztukę. Ola otrzymała także kosmetyki do mycia i pielęgnacji oraz słodką niespodziankę.

Serdecznie dziękujemy osobom, które udostępniły lub wsparły finansowo zbiórkę Oli.

Dziękujemy również CAT LC Polska Sp. z o.o. za dostarczenie prezentów do naszej Podopiecznej.