Kiedy Paulina przyszła na świat, wszystko wskazywało na to, że jest zdrowym dzieckiem. Niestety, już po 3 miesiącach okazało się, że ma torbiel w głowie i choruje na zespół Dandy Walkera. Schorzenie to powoduje, że dziewczynka jest opóźniona psychoruchowo nie mówi, niestabilnie chodzi i na dłuższe dystanse musi używać wózka inwalidzkiego. Nastolatka jest intensywnie rehabilitowana i ma nauczanie indywidualne w domu. Dodatkowo niedawno zdiagnozowano u niej zespół Pradera-Williego, który jest genetycznie uwarunkowanym zespołem wad rozwojowych. Jednym z jego objawów jest stałe odczuwanie głodu.

Jedną z rzeczy, które sprawiają Paulinie dużą przyjemność, jest bujanie się na huśtawce. Nastolatka marzy o tym, by za jej domem stanął wiszący, bujany fotel ogrodowy, w którym mogłaby siadać, huśtać się i patrzeć w niebo. Oderwanie nóg od ziemi pomogłoby jej także oderwać myśli od nieprzyjemnych rzeczy.