Wishsurfing

Wisgsurfing logo Latamy
Platforma Wishsurfing umożliwia proste zakładanie zbiórek dla podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja, dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu, przewlekłymi lub z niepełnosprawnością. Wybierz i pomóż spełnić jedno lub więcej marzeń! Platforma Wishsurfing i zasady jej działania są przejrzyste. Darczyńca nie ponosi dodatkowych opłat administracyjnych ani prowizji za przetwarzanie płatności. Które marzenie wybierzesz?
 

Blisko celu

Zuzanna • Smogorzów
Mazowieckie
Zuzia urodziła się z siatkówczakiem oka. Przeszła intensywne leczenie oraz operację usunięcia nowotworu. Niestety, podczas zabiegu konieczne było również usunięcie …
690 zł 53% 1 300 zł
Do osiągnięcia celu: 610 zł
Maciej • Brzeg
Opolskie
Zdrowie Maćka przez długi czas nie budziło większych wątpliwości. Chłopiec co prawda rozwijał się nieco wolniej od swoich rówieśników, ale lekarze nie widzieli w ty…
992 zł 60.1% 1 650 zł
Do osiągnięcia celu: 658 zł
Antoni • Kościerzyna
Pomorskie
Przez pierwsze dwa lata życia Antek rozwijał się prawidłowo, a jego zachowanie nie budziło nawet najmniejszych wątpliwości. Niestety życie chłopca i jego najbliższy…
4 450 zł 85.5% 5 200 zł
Do osiągnięcia celu: 750 zł

Liczy się czas

Liczy się czas!
Wiktor • Brzeszcze
Małopolskie
Pierwszy raz białaczka zaatakowała Wiktora, gdy miał zaledwie 5 lat. Zaczęło się od bólu kolana, który z czasem przeszedł na biodra. Chłopiec był diagnozowany przez…
530 zł 7.6% 7 000 zł
Do osiągnięcia celu: 6 470 zł
Liczy się czas!
Wiktoria • Pruszków
Mazowieckie
Wiktoria musiała zawalczyć o swoje życie jeszcze zanim na dobre się ono zaczęło… U dziewczynki zdiagnozowano bowiem wrodzoną niedomykalność zastawki mitralnej i aor…
1 810 zł 28.6% 6 330 zł
Do osiągnięcia celu: 4 520 zł
Liczy się czas!
Aniela • Ozorków
Łódzkie
O chorobie Anielki rodzice dowiedzieli się jeszcze przed jej przyjściem na świat. To właśnie podczas jednych z licznych badań prenatalnych lekarze stwierdzili, że d…
90 zł 2.7% 3 440 zł
Do osiągnięcia celu: 3 350 zł

Rehabilitacja

Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł
Ignacy • Kopytkowo
Pomorskie
Ignaś przyszedł na świat zbyt wcześnie, bo już w 35. tygodniu ciąży. Niestety postawienie pierwszej diagnozy okazało się jedynie kwestią czasu i, już w drugiej dobi…
0 zł 0% 8 415 zł
Do osiągnięcia celu: 8 415 zł
Artur • Wleń
Dolnośląskie
Zdrowie i rozwój Artura bardzo szybko wzbudziły wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec nie zaczynał bowiem mówić, często uciekał, nie reagował na komunikaty,…
150 zł 4.2% 3 575 zł
Do osiągnięcia celu: 3 425 zł

Wszystkie dzieci

Piotr • Wojkowice
Śląskie
Pierwszy objaw choroby Piotrka pojawił się w dniu jego trzynastych urodzin. To właśnie wtedy chłopiec zaczął skarżyć się na ogromny ból głowy, a już kilka dni późni…
30 zł 0.7% 4 650 zł
Do osiągnięcia celu: 4 620 zł
Aleksander • Radzanów
Mazowieckie
Zdrowie Olusia bardzo szybko zaczęło budzić wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec od samego początku miał bowiem bardzo spięte mięśnie, a jego prawa rączka …
30 zł 0.7% 4 675 zł
Do osiągnięcia celu: 4 645 zł
Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł

Zakończone

Aniela • Kaliska
Pomorskie
Aniela przyszła na świat jako wcześniak, w 36. tygodniu ciąży powikłanej licznymi infekcjami jej mamy. Początkowo lekarze twierdzili, że stan dziewczynki jest dobry…
690 zł 100% 690 zł
Cel osiągnięty!
Waleria • Olsztyn
Warmińsko-Mazurskie
Waleria przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa. Dziewczynka od kilku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie…
500 zł 100% 500 zł
Cel osiągnięty!
Izabela • Pruszków
Mazowieckie
Iza usłyszała swoją pierwszą diagnozę będąc jeszcze małą dziewczynką. To właśnie wtedy lekarze rozpoznali u niej zespół Smith-Magenis - rzadkie schorzenie genetyczn…
1 265 zł 100% 1 265 zł
Cel osiągnięty!