Wishsurfing

Wisgsurfing logo Latamy
Platforma Wishsurfing umożliwia proste zakładanie zbiórek dla podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja, dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu, przewlekłymi lub z niepełnosprawnością. Wybierz i pomóż spełnić jedno lub więcej marzeń! Platforma Wishsurfing i zasady jej działania są przejrzyste. Darczyńca nie ponosi dodatkowych opłat administracyjnych ani prowizji za przetwarzanie płatności. Które marzenie wybierzesz?
 

Blisko celu

Marcel • Marki
Mazowieckie
Mama Marcelka już w ciąży dowiedziała się, że jej synek oraz jego siostra bliźniaczka najprawdopodobniej urodzą się chorzy. Julitka, siostra chłopca, przyszła na św…
2 760 zł 89% 3 100 zł
Do osiągnięcia celu: 340 zł
Zuzanna • Smogorzów
Mazowieckie
Zuzia urodziła się z siatkówczakiem oka. Przeszła intensywne leczenie oraz operację usunięcia nowotworu. Niestety, podczas zabiegu konieczne było również usunięcie …
690 zł 53% 1 300 zł
Do osiągnięcia celu: 610 zł
Maciej • Brzeg
Opolskie
Zdrowie Maćka przez długi czas nie budziło większych wątpliwości. Chłopiec co prawda rozwijał się nieco wolniej od swoich rówieśników, ale lekarze nie widzieli w ty…
992 zł 60.1% 1 650 zł
Do osiągnięcia celu: 658 zł

Liczy się czas

Liczy się czas!
Wiktoria • Koło
Wielkopolskie
Wiktoria mierzy się z nowotworem złośliwym mózgu – medulloblastomą. Wszystko zaczęło się od wymiotów i bólu głowy. Dziewczynka została skierowana do szpitala, a po …
380 zł 19% 2 000 zł
Do osiągnięcia celu: 1 620 zł
Liczy się czas!
Jakub • Mińsk Mazowiecki
Mazowieckie
Kuba był bardzo wyczekanym dzieckiem, które przyszło na świat poprzez cesarskie cięcie. Z początku wydawało się, że jest zdrowy, ale po kilku miesiącach rodzice zau…
735 zł 34.2% 2 150 zł
Do osiągnięcia celu: 1 415 zł
Liczy się czas!
Aleksander • Siedlce
Mazowieckie
Olek to pogodny i uśmiechnięty chłopiec, który zdecydowanie zbyt wcześnie musiał zawalczyć o swoje życie i zdrowie. Nasz Podopieczny był okazem zdrowia, ale wszystk…
351 zł 23.2% 1 515 zł
Do osiągnięcia celu: 1 164 zł

Rehabilitacja

Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł
Ignacy • Kopytkowo
Pomorskie
Ignaś przyszedł na świat zbyt wcześnie, bo już w 35. tygodniu ciąży. Niestety postawienie pierwszej diagnozy okazało się jedynie kwestią czasu i, już w drugiej dobi…
0 zł 0% 8 415 zł
Do osiągnięcia celu: 8 415 zł
Artur • Wleń
Dolnośląskie
Zdrowie i rozwój Artura bardzo szybko wzbudziły wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec nie zaczynał bowiem mówić, często uciekał, nie reagował na komunikaty,…
50 zł 1.4% 3 575 zł
Do osiągnięcia celu: 3 525 zł

Wszystkie dzieci

Piotr • Wojkowice
Śląskie
Pierwszy objaw choroby Piotrka pojawił się w dniu jego trzynastych urodzin. To właśnie wtedy chłopiec zaczął skarżyć się na ogromny ból głowy, a już kilka dni późni…
0 zł 0% 4 650 zł
Do osiągnięcia celu: 4 650 zł
Aleksander • Radzanów
Mazowieckie
Zdrowie Olusia bardzo szybko zaczęło budzić wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec od samego początku miał bowiem bardzo spięte mięśnie, a jego prawa rączka …
0 zł 0% 4 675 zł
Do osiągnięcia celu: 4 675 zł
Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł

Zakończone

Aniela • Kaliska
Pomorskie
Aniela przyszła na świat jako wcześniak, w 36. tygodniu ciąży powikłanej licznymi infekcjami jej mamy. Początkowo lekarze twierdzili, że stan dziewczynki jest dobry…
690 zł 100% 690 zł
Cel osiągnięty!
Waleria • Olsztyn
Warmińsko-Mazurskie
Waleria przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa. Dziewczynka od kilku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie…
500 zł 100% 500 zł
Cel osiągnięty!
Izabela • Pruszków
Mazowieckie
Iza usłyszała swoją pierwszą diagnozę będąc jeszcze małą dziewczynką. To właśnie wtedy lekarze rozpoznali u niej zespół Smith-Magenis - rzadkie schorzenie genetyczn…
1 265 zł 100% 1 265 zł
Cel osiągnięty!