Wishsurfing

Wisgsurfing logo Latamy
Platforma Wishsurfing umożliwia proste zakładanie zbiórek dla podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja, dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu, przewlekłymi lub z niepełnosprawnością. Wybierz i pomóż spełnić jedno lub więcej marzeń! Platforma Wishsurfing i zasady jej działania są przejrzyste. Darczyńca nie ponosi dodatkowych opłat administracyjnych ani prowizji za przetwarzanie płatności. Które marzenie wybierzesz?
 

Blisko celu

Marcel • Marki
Mazowieckie
Mama Marcelka już w ciąży dowiedziała się, że jej synek oraz jego siostra bliźniaczka najprawdopodobniej urodzą się chorzy. Julitka, siostra chłopca, przyszła na św…
2 760 zł 89% 3 100 zł
Do osiągnięcia celu: 340 zł
Aleksander • Szprotawa
Lubuskie
Lekarze przewidywali chorobę Aleksandra już, gdy jego mama była z nim w ciąży. Wszystkie przykre prognozy niestety się sprawdziły, a chłopiec urodził się jako wcześ…
550 zł 57.2% 960 zł
Do osiągnięcia celu: 410 zł
Zuzanna • Smogorzów
Mazowieckie
Zuzia urodziła się z siatkówczakiem oka. Przeszła intensywne leczenie oraz operację usunięcia nowotworu. Niestety, podczas zabiegu konieczne było również usunięcie …
690 zł 53% 1 300 zł
Do osiągnięcia celu: 610 zł

Liczy się czas

Liczy się czas!
Stanisław • Warszawa
Mazowieckie
To miały być tylko rutynowe badania. Niestety, dwa tygodnie po narodzinach Stasia wszystko się zmieniło. Okazało się, że oczko chłopca jest zaatakowane przez nowotw…
309 zł 11.9% 2 600 zł
Do osiągnięcia celu: 2 291 zł
Liczy się czas!
Adrian • Poznań
Wielkopolskie
Choroba Adriana zaczęła się od bólu biodra po upadku. Wydawało się, że to nic groźnego, ale chłopak utykał, a ból nie ustępował. Zanim postawiono właściwą diagnozę,…
750 zł 16.3% 4 600 zł
Do osiągnięcia celu: 3 850 zł
Liczy się czas!
Dawid • Zabrze
Śląskie
Dawid ma 13 lat i jest pełnym życia chłopcem. Niestety, w styczniu 2021 roku pojawiły się niepokojące objawy, które świadczyły o pogarszającym się stanie zdrowotny…
740 zł 23.5% 3 150 zł
Do osiągnięcia celu: 2 410 zł

Rehabilitacja

Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł
Ignacy • Kopytkowo
Pomorskie
Ignaś przyszedł na świat zbyt wcześnie, bo już w 35. tygodniu ciąży. Niestety postawienie pierwszej diagnozy okazało się jedynie kwestią czasu i, już w drugiej dobi…
0 zł 0% 8 415 zł
Do osiągnięcia celu: 8 415 zł
Artur • Wleń
Dolnośląskie
Zdrowie i rozwój Artura bardzo szybko wzbudziły wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec nie zaczynał bowiem mówić, często uciekał, nie reagował na komunikaty,…
150 zł 4.2% 3 575 zł
Do osiągnięcia celu: 3 425 zł

Wszystkie dzieci

Piotr • Wojkowice
Śląskie
Pierwszy objaw choroby Piotrka pojawił się w dniu jego trzynastych urodzin. To właśnie wtedy chłopiec zaczął skarżyć się na ogromny ból głowy, a już kilka dni późni…
30 zł 0.7% 4 650 zł
Do osiągnięcia celu: 4 620 zł
Aleksander • Radzanów
Mazowieckie
Zdrowie Olusia bardzo szybko zaczęło budzić wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec od samego początku miał bowiem bardzo spięte mięśnie, a jego prawa rączka …
30 zł 0.7% 4 675 zł
Do osiągnięcia celu: 4 645 zł
Szymon • Jagodzin
Dolnośląskie
Zdrowie Szymona początkowo nie budziło żadnych większych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się 30 października 2022 roku, kiedy to chłopiec doświadczył niepok…
355 zł 1.6% 22 275 zł
Do osiągnięcia celu: 21 920 zł

Zakończone

Aniela • Kaliska
Pomorskie
Aniela przyszła na świat jako wcześniak, w 36. tygodniu ciąży powikłanej licznymi infekcjami jej mamy. Początkowo lekarze twierdzili, że stan dziewczynki jest dobry…
690 zł 100% 690 zł
Cel osiągnięty!
Waleria • Olsztyn
Warmińsko-Mazurskie
Waleria przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa. Dziewczynka od kilku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie…
500 zł 100% 500 zł
Cel osiągnięty!
Izabela • Pruszków
Mazowieckie
Iza usłyszała swoją pierwszą diagnozę będąc jeszcze małą dziewczynką. To właśnie wtedy lekarze rozpoznali u niej zespół Smith-Magenis - rzadkie schorzenie genetyczn…
1 265 zł 100% 1 265 zł
Cel osiągnięty!